Mere information ― Dansk

Juvenile xanthogranuloma (JXG) er en ret almindelig tilstand og den hyppigste type non-Langerhans cell histiocytic disorder hos børn. I omkring 75 % af tilfældene viser disse læsioner sig inden for det første leveår, og over 15-20 % af patienterne har dem fra fødslen. Selvom det er sjældent hos voksne, forekommer JXG oftest hos mennesker i slutningen af ​​tyverne til trediverne, og de fleste voksne patienter har kun én læsion. Klinisk fremstår det som enkelte eller flere gul-orange-brune faste knopper eller klumper, hovedsageligt i ansigtet, halsen og overkroppen. Orale læsioner er ualmindelige, men kan forekomme som en gul klump på siderne af tungen eller andre steder i munden, hvilket muligvis kan føre til sår og blødning. Hudlæsioner forårsager normalt ikke symptomer og har en tendens til at forsvinde af sig selv over flere år. Selvom det er sjældent, er øjenpåvirkning det mest almindelige problem ud over huden, efterfulgt af lungepåvirkning. Ocular JXG påvirker typisk kun det ene øje og forekommer hos mindre end 0. 5 % af patienterne, selvom omkring 40% af dem med okulær involvering også har flere hudlæsioner, når de diagnosticeres.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) er ualmindelige, godartede sygdomme, der er en del af en større kategori af non-Langerhans cell histiocytoses. De viser sig typisk som en eller flere røde eller gullige klumper, der ofte findes på hovedet eller halsen. De fleste JXG'er udvikler sig enten ved fødslen eller inden for det første leveår. Selvom det er usædvanligt, kan de nogle gange påvirke områder uden for huden, hvor øjeninvolvering er noget at holde øje med ifølge eksisterende litteratur. Generelt forsvinder JXG'er på huden af ​​sig selv og behøver typisk ikke behandling.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.